FDA合规
美国商超UPC与GTIN条码三级规划:单品、内箱与外箱GS1编码避坑指南
核心原则:必须遵循“单品(Each)、内箱(Inner)、外箱(Case)”三级独立编码原则,严禁多层级共用同一条码。 核心风险:编码混乱或数据误差会导致商超系统扫描错误,引发整批拒收、高额罚款(Chargebacks)及长达数月的重新审核周期。 关键参数:产…
核心原则:必须遵循“单品(Each)、内箱(Inner)、外箱(Case)”三级独立编码原则,严禁多层级共用同一条码。 核心风险:编码混乱或数据误差会导致商超系统扫描错误,引发整批拒收、高额罚款(Chargebacks)及长达数月的重新审核周期。 关键参数:产…
合规核心:严格遵循美国FDA 21 CFR 101法规,确保营养成分表、配料清单及过敏原声明的格式与逻辑完全符合美国标准。 关键变动:必须采用2016年新版营养成分表标准,重点关注卡路里字体加粗、添加糖(Added Sugars)以及维生素D与钾的强制标示。 …
核心合规要求:美国FDA要求预包装食品必须包含:食品名称、净含量(双单位制)、营养成分表、配料/过敏原清单、责任主体信息。 过敏原新规:根据FASTER Act法案,全美法定过敏原已由八大增加至九大,其中芝麻(Sesame)已正式纳入强制声明范畴。 合规风险:…
核心责任:根据美国 FSMA 法案,进口商(Importer of Record)必须承担 FSVP(外国供应商验证计划)的法定连带责任,涵盖危害分析、工厂核验及先行申报。 合规红线:严禁使用未经 GRAS 认证的添加剂、非法食用色素及未经 USDA 认证的肉…
获取美国商超准入、FDA 合规与货架动销的最新报道。